evidence
演化的证据链
比较解剖学揭示同源器官（人臂、鲸鳍、蝙蝠翼的骨骼同源）与同功器官（鸟翼与昆虫翅功能相似但来源不同）；胚胎学显示脊椎动物胚胎早期相似；古生物学记录形态演化序列；分子证据显示序列相似度与亲缘关系一致。关键区别：同源看"来源"，同功看"功能"。
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比较解剖学揭示同源器官（人臂、鲸鳍、蝙蝠翼的骨骼同源）与同功器官（鸟翼与昆虫翅功能相似但来源不同）；胚胎学显示脊椎动物胚胎早期相似；古生物学记录形态演化序列；分子证据显示序列相似度与亲缘关系一致。关键区别：同源看"来源"，同功看"功能"。
达尔文自然选择需要四个条件：个体间存在可遗传的变异；变异导致繁殖成功度差异（适合度差异）；差异可遗传；经过足够世代累积。达尔文当年难以解释的是"变异的来源"与"遗传机制"，孟德尔遗传学填补了这两块空白，才有了现代综合理论。
遗传漂变在小种群中尤其重要，等位基因频率随机波动，甚至导致有害等位基因固定。基因流动在群体间引入等位基因，常降低分化。选择的强度与方向则取决于环境。当选择较弱而漂变较强时，中性演化理论（Kimura）占据主导地位。
蛋白质与 DNA 序列的差异随时间累积，多数位点近似中性。比较不同基因的替代速率可以估计谱系分化时间：线粒体 DNA 突变快（母系、单倍型，适合近缘关系），rRNA 保守（适合远缘关系）。分子钟需校正多次突变带来的饱和效应。
微演化指种群内等位基因频率的世代变化，可在实验与野外观测中直接测量；宏演化指物种以上的演化模式，如物种形成与灭绝，由微演化过程累积而成。化石记录揭示的形态大跃迁（如寒武纪大爆发）背后，往往是许多微小的遗传变化与生态空位的共同作用。
从 700 万年前与黑猩猩支系分离开始，人类谱系经历乍得沙赫、南方古猿、傍人、智人等阶段。关键特征包括两足直立、犬齿退化、颅容量扩大、工具与语言。尼安德特人与丹尼索瓦人的基因测序显示，智人曾与其多次杂交并保留少量基因——演化不是简单的线性替代。
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演化论主张人类与其他灵长类共享共同祖先，人是从已灭绝的祖先种群演化而来，现代猿是"表亲"而非"祖先"。
演化没有方向也没有目的，是环境选择作用于可遗传变异的结果。
同功器官是趋同演化的产物——相似环境与功能需求塑造出相似结构，而非设计。
耐药性正是演化的直接证据：抗药性突变先于用药出现，用药只是选择压力。
选择后立即给出解析，不计入任何记录，放心试错。